20220316

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別人口中的「辛苦了」

都比不上你自己跟自己說「辛苦了」

 

沒有經歷過

很難去體會

說「感同身受」的安慰

只是隔靴搔癢的社交詞彙

 

第三次化療

我的不舒服

是各種狀況的累積

 

胃脹氣10

噁心想吐10

皮膚乾癢10

咀嚼疼痛10

嘴內破洞10

疲倦無力10

注射手麻痹10

臉上痘痘乾癢10

手指碰冰刺痛10

指溝肉分離痛10

 

每天早晨醒來

不記得健康的感覺

 

2020年那次化療真的太慘烈,每次化療完,都要躺床上吐一星期才好轉,所以四次化療結束後我就不願再做⋯

然後20215月疫情進入三級警戒,幾乎34個月沒回診。

 

2021.08.04。電腦斷層檢查。結果肝腫瘤還是春風吹又生~

2021.09.12。再次住院電燒肝腫瘤,同時移除人工血管。

10.05~電腦斷層檢查。

10.26~回診看報告,肝腫瘤有變大之外,連肺部都有了。

原主治醫師說:你只剩幾個月了~

我不想化療,寧願做一次無副作用的免疫療法,醫生覺得那只是白花錢,但我堅持不化療,於是先安排電燒肝腫瘤住院,之後再安排其他治療。

 

從醫院出來,其實我說不清自己的感覺;如果只剩幾個月,我是要繼續痛苦的化療,還是開心度過最後?但同時又覺得,醫生是為了要接受我化療才這樣說。我傳訊息給老公告知這件事,他說他哭了,要我趕快回家。

我不記得那天的天空了

是藍天讓我哭不出來?

 

接著跟在日本的大姐報告這件事,她聯絡了五叔同學、也是之前幫父母看診的內科的醫生,然後堅持要我去詢問第二醫療意見。

 

剩下只有面對。

 

10.28去遠東診所諮詢,蔡醫生他介紹我看台大內科腫瘤醫生,於是第二天早上掛號看診,這次的醫生一開口就是爽朗笑聲,立即讓人充滿正面能量。

我問說我還剩幾個月嗎?他馬上大笑說怎麼可能,看完我的病歷,他解釋大腸癌有各種不同型,而之前已做過檢驗,我的這一型並不適合免疫療法(心中白眼翻到n次元)但非常適合標榜藥物,至於我提到噁心想吐各種副作用,他會開其他減緩症狀的藥物外,也變更了化療藥物,因為2020年那次化療藥物對我而言並沒有太大效果。

 

2021.11.08。再次電腦斷層檢查,連帶做肺部腫瘤也確認大小。

 

11.12。早上回診後立即開始第一次的化療+標靶藥物治療。因為已經拿掉人工血管,只能從手注射。歐利普這個藥物會讓注射的手麻好幾天,醫生說幾次後如果受不了再考慮放置人工血管。我個人是不想再當生化人影響正常生活,所以寧可每次左右互換注射。

 

12.03。第二次的化療+標靶藥物治療。

12.24。第三次的化療+標靶藥物治療。

2022.01.07。第四次的化療+標靶藥物治療。

2022.01.21。第五次的化療+標榜藥物治療。

好開心~療程快結束了~醫生當時有說先三個月,兩週一次化療,算起來等於六次。

第六次安排在年後27日,218日回診,223日電腦斷層檢查。

看起來肝與肺部腫瘤都有縮小。好的方向前進中。我以為可以休息一個月再繼續療程,結果醫生繼續安排化療⋯

2022.02.25。第七次化療這次歐力普藥劑減輕,不然手麻到無法承受。

2022.03.14。第八次化療~手又麻又腫三天😢

是否考慮裝人工血管?

 

2022年了~旅程尚未結束。

附上這次的用藥。

下一篇來紀錄所有的副作用。

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